Tuki vzw ondersteunt kinderen met levensbedreigende ziektes op financieel, juridisch, emotioneel psychologisch, praktisch en administratief vlak tijdens hun medische behandeling in België en in het buitenland. Kinderen hebben het recht om hun ouders dicht bij hun te hebben tijdens deze zware behandeling maar ouders moeten ook de kans krijgen om hun kind bij te staan. Tuki werkt steeds samen met de universitaire ziekenhuizen zodat kindjes die ernstig ziek zijn en hun ouders de weg vinden tot Tuki

Als vrijwilliger zet ik mij in voor Tuki omdat deze organisatie een niet gesubsidieerdenon-profitorganisatie is, die zich inzet om ouders van kinderen met levensbedreigende ziektes financieel, juridisch, administratief, praktisch en emotioneel te ondersteunen. Ine Vanbuel en Maarten Bijnen (zie foto) zijn de ouders van Elise bij wie op 4-jarige leeftijd een bottumor werd vastgesteld. De behandeling in België was niet mogelijk en Elise werd naar Zwitserland gestuurd, dit was het begin van Tuki

Marina Ulenaers

Hoe kan Torfs bijdragen?

In februari 2016 is Tuki vzw opgericht. Momenteel zijn er al 60 dossiers in behandeling bij Tuki. 60 kinderen die om één of andere manier ondersteuning vragen bij Tuki. Dat kan financiële steun zijn omdat de mutualiteiten de behandeling in het buitenland niet vergoeden, dat kan zijn dat er een bepaald medicijn niet wordt terug betaald, of omwille van juridische steun om een dossier aan te vechten bij het RIZIV. We vragen €1500 om 1 kind naar het buitenland te kunnen laten gaan voor behandeling